Лабораторная диагностика
 
 
 


КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ


Телефон для справок:

(383) 344-97-27

Адрес:
630049, г. Новосибирск,
Красный проспект, 218/2
E-mail: infosib@invitro.ru















Интерпретация результатов определения антител к возбудителям инфекционных заболеваний

Тест Титр Интерпретация
ЦМВ IgM, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
ЦМВ IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
1.1-15.0 1/100
15.1-25.0 1/200
25.1-35.0 1/400
35.1-45.0 1/800
>45.0 1/1600
Авидность ЦМВ IgG, % ≥40 Низкоавидные
≥40 Высокоавидные
ВПГ IgM (1, 2 тип), у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
ВПГ IgG (1, 2 тип), у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
1.1-5.0 1/100
5.1-10.0 1/200
11-20 1/400
21-70 1/800
>70 1/1600
Авидность ВПГ IgG (1, 2 тип), % ≤50 Низкоавидные
≥51 Высокоавидные
Токсоплазмоз IgM, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
Токсоплазмоз IgG, МЕ/мл <8 Не выявлены
≥8 Выявлены
Авидность токсоплазмоз IgG, % ≤40 Низкоавидные
41-59 Переходные
≥60 Высокоавидные
Краснуха IgМ, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
Краснуха IgG, МЕ/мл <5 Не выявлены
5-15 Низкий уровень
15-40 Протективный уровень
>40 Высокий уровень
Авидность краснухи IgG, % ≤50 Низкоавидные
51-69 Переходные
≥70 Высокоавидные
Хламидии трахоматис IgA+IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
1.1-5.0 1/10
5.1-7.5 1/20
>7.5 1/40
Трихомоны вагиналис IgA+IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
1.1-3.0 1/5
3.1-5.0 1/10
5.1-7.0 1/20
7.1-9.0 1/40
>9.0 1/80
Микоплазма гоминис IgA, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
Микоплазма гоминис IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
1.1-2.0 1/10
2.1-3.0 1/20
3.1-5.0 1/40
5.1-8.0 1/80
>8.0 1/160
Уреаплазма IgA+IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
Кандида альбиканс IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
1.1-2.0 1/200
2.1-5.0 1/400
5.1-8.0 1/800
8.1-11 1/1600
Хламидии пневм/псит IgM, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
Хламидии пневм/псит IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
1.1-2.0 1/10
2.1-5.0 1/20
5.1-8.0 1/40
8.1-11 1/80
ВЭБ ранние IgG, у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
ВЭБ поздние IgG, у.е. <3.5 Не выявлены
3.5-5.0 Сомнительные
>5 Выявлены
Боррелиоз IgG, у.е. <0.8 Не выявлены
0.8-1.2 Сомнительные
>1.2 Выявлены
Токсокароз IgG, у.е. 0-0,9 Не выявлены
0,9-1,1 Сомнительные
1,1-1,73 1/2
1,74-2,8 1/4
2,81-3,9 1/8
3,91-6,7 1/16
6,71-8,88 1/32
8,89-11,6 1/64
11,6-13,4 1/128
13,41-15,2 1/256
15,21-17,1 1/512
17,11-19,0 1/1024
18,9-20,8 1/2048
Описторхоз (антитела), у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
Лямблиоз (антитела), у.е. <0.9 Не выявлены
0.9-1.1 Сомнительные
>1.1 Выявлены
H. pillory, у.е. <1 Не выявлены
≥1 Выявлены



Тактика при обследовании беременной женщины на антитела к краснухе (согласно СП 3.1.2.1176-02 п.6.2.10.)

1)      Антитела к IgM к возбудителю краснухи не обнаружены. Специфические IgG либо не обнаружены, либо обнаружены в концентрации менее 15 МЕ/мл, что не является достаточным для защиты от инфекции.

Рекомендуется исключить контакт с больными краснухой, повторить обследование через 2 недели, в течение которых провести медицинское наблюдение за беременной. При повторном отрицательном результате провести третье серологическое обследование, продолжая медицинское наблюдение. При отрицательном анализе в третьем исследовании наблюдение прекратить, беременную предупредить о том, что она восприимчива к краснушной инфекции.

2)      Антитела IgM к возбудителю краснухи не обнаружены, выявлены специфические IgG в концентрации 25 МЕ/мл и более. Что является условно защитным уровнем. При первичном обследовании беременной, дальнейшее наблюдение по краснушной инфекции не показано.

3)      Обнаружены специфические антитела IgM к возбудителю краснухи. Имеется риск врожденной патологии плода.

Показано повторное серологическое исследование через 2 недели, с дальнейшей консультацией инфекциониста. Для исключения перекрестного реагирования и влияния ревматоидного фактора, подтверждения/исключения диагноза рекомендуется сделать тест авидности IgG и определить IgM методикой вестерн-блота.

Серологический профиль острого вирусного гепатита В

Серологические маркеры

период болезни

период выз-доровления

серологический статус после выздоровления
конец инкубации

острая фаза заболевания

активная репликация

Конец репликации

длительность
1-2нед

2нед – 3мес

3-6мес

годы

ВГВ-ДНК

+

+

-

-

-

HBsAg

+

+

+

+/-

-

HBeAg

+

+

-

-

-

антиHBcorIgM

-

+

+

+/-

-

антиHBcor сум

-

+

+

+

+

антиHBе сум

-

-

+

+

+/-

антиHBs сум

-

-

-

-/+

+

Серологический профиль хронических вирусных гепатитов

маркеры

ВГВ

Вакцинация гепатита В

ВГВ

+

Д

ВГС

Репликативная фаза

Интегративная фаза

Репликативная фаза

Интегративная фаза

HBsAg

+

+

-

+

-

-

HBeAg

+

-

-

+

-

-

Анти HBs

-

-/+

+

+/-

-

-

Анти Hbcor-IgM

+/-

-

-

+/-

-

-

Анти HВcor сумм

+

+

-

+

-

-

Анти HВе сумм

-

+

-

-/+

-

-

ДНК ВГВ

+

-

-

+

-

-

Анти ВГД-IgM

-

-

-

+/-

-

-

Анти ВГД cумм

-

-

-

+

-

-

Анти ВГС-IgG

-

-

-

-

+/-

+

Анти ВГС-IgM

-

-

-

-

+

-

Анти ВГС сore, NS3

-

-

-

-

+

-

Анти ВГС NS4, NS5

-

-

-

-

-

+

РНК ВГС

-

-

-

-

+

-





© ООО «Лабораторная диагностика ИНВИТРО» 2004 - 2011